DÉTENTIONS DE LA FDA
Partenaire international pour le contrôle à l'origine et à la destination
Service complet d’échantillonnage, d’analyse et de surveillance contre les détentions de la FDA américaine, en collaboration avec notre laboratoire aux États-Unis.
- Réponse rapide conformément aux exigences et aux formalités imposées pour les détentions de la FDA.
- Prélèvement d'échantillons conformément aux protocoles de la FDA.
- Contrôle en temps réel de l'état de l'échantillon.
- Rapport final et soumission à la FDA.
- Plus de 500 substances actives, avec des limites de détection de 0,01 ppm.
- Accrédité ISO 17025
QUE SONT LES DÉTENTIONS DE LA FDA ?
La Food and Drug Administration (FDA) du gouvernement américain veille à ce que tous les produits importés aux États-Unis respectent les normes réglementaires et soient sûrs pour les consommateurs américains. Si un produit importé aux États-Unis est falsifié, mal étiqueté ou interdit d’entrée, la FDA le retient en empêchant sa mise en circulation (Détentions). (Detentions).
QUEL EST LE PROCESSUS ET COMMENT AGIR ?
Afin d’éviter des retards coûteux, il est essentiel que les importateurs agissent rapidement en cas de détention par la FDA afin de fournir des rapports d’analyse démontrant la conformité du produit.
Nous gérons l’ensemble du processus avec un maximum d’assurance :
- La FDA notifie l’importateur du produit retenu par NOA (Notice of Action).
- L’importateur doit nous contacter et fournir toute la documentation nécessaire.
- AGQ Labs procède à l’échantillonnage ou contacte votre partenaire pour qu’il le fasse.
- Les échantillons sont envoyés et analysés dans nos laboratoires en Californie (USA).
- Le rapport spécifique de la FDA est émis par l’intermédiaire d’ITACS.
- La FDA rend son verdict final.
- La FDA emite su veredicto final.
La FDA exerce un contrôle strict sur les produits importés aux États-Unis et peut empêcher l’entrée d’un produit sur le marché en cas de suspicion, en plaçant l’entreprise sur une « liste rouge ».
Il est vital d’agir rapidement pour fournir à la FDA les rapports d’analyse qui démontrent la conformité du produit.
AGQ Labs dispose de l’expérience, de la technologie et de l’accréditation nécessaires pour répondre rapidement et efficacement à la FDA.
